Jusvinza acumuló evidencias de seguridad desde antes de la pandemia y redujo la mortalidad por COVID-19, destaca el CIGB

En una publicación difundida en Facebook, el CIGB repasó la trayectoria del fármaco y explicó que el proyecto comenzó tras la aprobación de su Consejo Científico, con el diseño de la molécula y un amplio programa de investigaciones preclínicas.

El medicamento Jusvinza, desarrollado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) desde inicios de los años 2000, ha demostrado un perfil de seguridad y efectos terapéuticos en enfermedades autoinmunitarias y en pacientes graves de COVID-19, según destacó este martes la institución científica cubana.

En una publicación difundida en Facebook, el CIGB repasó la trayectoria del fármaco y explicó que el proyecto comenzó tras la aprobación de su Consejo Científico, con el diseño de la molécula y un amplio programa de investigaciones preclínicas.

Durante esa etapa, las evaluaciones en biomodelos experimentales confirmaron que Jusvinza era capaz de regular la respuesta inflamatoria sin provocar inmunosupresión, una característica considerada clave para su posterior desarrollo clínico.

Los estudios de toxicología también confirmaron la seguridad del medicamento, lo que permitió avanzar hacia los primeros ensayos clínicos en pacientes con artritis reumatoide. De acuerdo con la institución, en esa fase se verificó nuevamente el perfil de seguridad del fármaco y se obtuvieron las primeras evidencias de eficacia terapéutica.

Con esos resultados, la investigación avanzó a la fase II de ensayos clínicos. Sin embargo, el desarrollo coincidió con la llegada de la pandemia de COVID-19 a Cuba, contexto en el que la molécula, identificada entonces como CIGB-258, comenzó a emplearse para el tratamiento de la hiperinflamación asociada a los casos graves y críticos de la enfermedad.

El CIGB señaló que el medicamento fue incorporado al protocolo nacional de tratamiento contra la COVID-19 y contribuyó a reducir la mortalidad antes de que estuvieran disponibles las vacunas desarrolladas por la biotecnología cubana.

Además, indicó que también fue utilizado en embarazadas, puérperas y pacientes pediátricos con formas severas de la enfermedad, con resultados favorables.

La institución subrayó que las investigaciones sobre Jusvinza continúan y que se siguen acumulando evidencias científicas para comprender con mayor profundidad el mecanismo de acción de la molécula.

Según el CIGB, los resultados obtenidos hasta la fecha respaldan el valor del medicamento como uno de los desarrollos relevantes de la biotecnología cubana en el tratamiento de procesos inflamatorios de alta complejidad.

Redacción Radio Taíno
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